Мигрень наследуется. Узнайте свой механизм — и что реально помогает.
Генетический тест сосудистой реакции и обмена триптанов, разбор невролога и план профилактики.
Возможно, вам это знакомо
Вы уже пробовали высыпаться, убирать кофе и носить таблетки в каждой сумке — помогает через раз. А разговор на приёме часто заканчивается словами «это мигрень, наблюдайте». Что с этим делать дальше — непонятно.
Не ради очередного обезболивающего
Четыре вещи, ради которых имеет смысл проходить ДНК-тест, — и ни одна из них не «потерпеть и подождать».
За приступами стоит возбудимость нейронов и работа ионных каналов. Тест показывает, насколько выражена наследственная составляющая именно у вас и какой тип приступов подтверждают гены, — разговор с неврологом начинается с данных.
В CACNA1A, ATP1A2 и SCN1A встречаются редкие варианты, которые меняют тактику ведения. Чаще всего их не находят — и тогда этот вопрос снят; если находят, невролог объяснит, что это меняет и для вас, и для близких.
Четыре анализа крови — клинический анализ, ферритин, ТТГ и электролиты с магнием — показывают, не подмешивается ли к приступам что-то поправимое. Это самое простое, что стоит проверить, прежде чем менять что-то ещё.
Генетика, анализы и дневник головной боли в одном документе. Невролог собирает тактику под ваш тип приступов — а не начинает знакомство с «расскажите сначала».
Как проходит полная программа
Ниже — путь полной программы: ДНК-тест, лабораторные анализы, разбор невролога и терапевта и поддержка после консультаций.
Для вариантов без консультаций путь заканчивается лабораторным заключением в личном кабинете.
На странице доступны три варианта: ДНК-тест, тест с анализами и полная программа.
Если вам нужен не только результат исследования, но и личный план с поддержкой специалистов, выбираете полную программу и оформляете заказ на сайте.
В удобное время к вам приезжает медсестра и собирает все необходимые биоматериалы для генетического теста и лабораторных анализов.
Самостоятельно собирать материал или ехать в лабораторию не нужно.
Лаборатория читает гены ионных каналов, включая CACNA1A и ATP1A2, выполняет полигенную оценку и определяет четыре показателя крови: клинический анализ с лейкоформулой, ферритин, ТТГ и электролиты с магнием.
Генетические результаты и показатели крови объединяются для последующего разбора специалистами.
Невролог определяет тип приступов и собирает тактику; терапевт разбирает анализы и закрывает то, что усиливает головную боль. Заключение специалист разбирает вместе с вами — в видео, аудио или переписке — и отвечает на вопросы после.
Ксенофонтова Наталья ВалерьевнаТерапевт08:31Добрый вечер. Прочитала заключение. Редких вариантов не нашли — получается, зря сдавала?
Наоборот, это полезный результат. Семейных форм, которые требуют отдельной тактики, у вас нет — этот вопрос закрыт, возвращаться к нему не нужно.
А вот на что смотрим дальше: ферритин у нижней границы. Это то, что может подмешиваться к приступам, — и это поправимо. Обсудим на разборе, с чего начать.
то есть голова может болеть чаще ещё и из-за железа??
Может вносить вклад — по одному показателю точно не скажешь. Поэтому мы и смотрим генетику, анализы и дневник вместе: тактика собирается под вас, а не по общей схеме.
Спасибо. Первый раз мне разложили всё по полочкам, а не «попейте обезболивающее».
После консультаций у вас остаётся один план дальнейших действий:
Специалисты остаются на связи и отвечают на вопросы по ходу внедрения.
Сам по себе результат теста не меняет частоту приступов. Изменения начинаются после того, как вы понимаете результаты и получаете подходящий вам план действий.
Кому это подходит
ДНК-тест для взрослых с повторяющимися приступами мигрени. Семейная история не обязательна: наследственная составляющая видна по генам и тогда, когда о приступах у родных ничего не известно.
Доказательства
Исследование выполняется в собственной медицинской лаборатории Genotek в Москве. Лицензия № Л041-01137-77/00322996, выдана Департаментом здравоохранения Москвы, бессрочно.
Не проверка нескольких частых мутаций, а полное чтение генов панели методом NGS — на реагентах и оборудовании, зарегистрированных как медицинские изделия.
Наследственные находки оцениваются по международным критериям ACMG/AMP и сверяются с базами ClinVar и ClinGen. Клиническая часть — диагностика, дневник головной боли, снятие приступов и профилактика — соответствует действующим клиническим рекомендациям Минздрава «Мигрень» (взрослые, 2024).
Клинические рекомендацииGenotek работает с 2010 года, в компании более 125 сотрудников, из них 5 докторов и 9 кандидатов наук. Сертификат системы качества ISO 9001:2015.
Состав исследования
Три части одного исследования: наследственные особенности, гены, которые их определяют, и лабораторные показатели, которые говорят о состоянии сегодня.
Разделы отвечают на разные вопросы. Первый оценивает общую наследственную склонность к мигрени — она складывается из множества распространённых вариантов. Два следующих разделяют типы приступов: у мигрени с аурой и без ауры разная наследственная основа, и врачу важно, какой из них ваш. И отдельно — динамическая часть, которая дополняет основную оценку.
Складывается из множества распространённых вариантов: каждый сам по себе почти ничего не значит, а вместе они показывают, выше или ниже средней ваша склонность. Это фон, на котором врач принимает решения, а не диагноз.
Панель охватывает пять генов — CACNA1A, ATP1A2, SCN1A, TRPM8 и KCNK5 — и полигенные участки, уточняющие общую оценку. Все пять связаны с возбудимостью нейронов и переносом ионов — тем, с чего начинается приступ.
метод NGS
Шкала складывается из множества распространённых вариантов: каждый сам по себе почти ничего не значит. По всем шкалам суммарно изучается 26 генов — один и тот же ген может участвовать в нескольких шкалах. Ниже — сколько вариантов и генов приходится на каждую.
Лабораторная часть: что показывает каждый показатель и зачем он стоит рядом с генетикой.
Форматы
Только ДНК-тест
Базовый вариант: вы получаете генетическое заключение и разбираетесь с ним сами или со своим врачом.
8 900 ₽
ДНК-тест и анализы
К генетике добавляются четыре анализа крови — чтобы видеть не только предрасположенность, но и то, что может усиливать приступы сейчас.
13 400 ₽+4 500 ₽ к предыдущему
Всё из предыдущего, и дополнительно:
Полная программа
Расширенный вариант: те же тест и анализы, плюс разбор двух врачей и план дальнейших действий.
15 914 ₽+2 514 ₽ к предыдущему
Всё из предыдущего, и дополнительно:
Медсестра на дому · Врачи онлайн · Документы в личном кабинете
Получить ДНК-тест и личный планКоманда экспертов, которая собрала эту программу — и сама ведёт ваш разбор
Королева Александра АлександровнаНевролог
Емцова Алиса ПавловнаНеврологКсенофонтова Наталья ВалерьевнаТерапевтГенетическое заключение с четырьмя разделами: общая наследственная предрасположенность, мигрень с аурой и без ауры и динамическая часть — плюс оценка редких семейных форм и ответ на лекарства. В варианте с анализами к нему добавится бланк четырёх анализов крови, а в полной программе — разбор невролога и терапевта и единый документ с тактикой и планом контроля.
Нет, и ни один генетический тест этого не делает. Диагноз ставит невролог по клинической картине: как проходят приступы, сколько длятся, чем сопровождаются. Тест отвечает на другие вопросы: какая у приступов наследственная основа, нет ли редких семейных форм и что из поправимого может их усиливать. С этими данными приём начинается не с нуля.
Нет, и это один из самых полезных исходов. Отсутствие редких семейных вариантов закрывает вопрос, к которому иначе пришлось бы возвращаться, а средняя оценка означает, что вести вас будут по обычной тактике, без усиленной настороженности. Плюс остаётся вторая половина результата: анализы, которые показывают, не подмешивается ли к приступам что-то поправимое — от запаса железа до магния.
Он скажет другое, и это стоит различать. В отчёте есть ответ на лекарства: как быстро ваш организм выводит средства от приступа и как переносит обезболивающие при частом приёме. Это объясняет, почему обычная доза у одних работает, а у других нет. Чего тест не делает: не называет конкретное средство и не заменяет назначение — выбор и дозы определяет врач на приёме. Смысл в том, что к этому разговору ответ уже будет на руках.
Для врача — да. У мигрени с аурой своя наследственная основа, и в отчёте это отдельный раздел. На разборе невролог сопоставит его с тем, как проходят ваши приступы, и учтёт тип в тактике — что обсуждать, что контролировать и на что обращать внимание.
Наследственная составляющая у мигрени есть, но по наследству передаётся склонность, а не сами приступы. Прицельное генетическое обследование ребёнку обычно не требуется — исключение составляют редкие семейные формы, и как раз их тест оценивает. Врач объяснит на разборе, что имеет смысл знать близким, а чего делать не нужно; детей при этом ведёт педиатр или детский невролог.
Анализы показывают состояние на сегодня, генетика — устойчивую основу, которая не меняется от недосыпа и стресса. Одни и те же приступы означают разное у человека с редким семейным вариантом и у человека со средним профилем: отличается то, что врач проверит и как выстроит наблюдение. Поэтому в программе оба слоя разбираются вместе.
Клинический анализ крови, ферритин, ТТГ и электролиты с магнием — то, что стоит проверить при повторяющейся головной боли в первую очередь: недостаток железа, сбои щитовидной железы и дефицит магния могут усиливать приступы, и всё это поправимо. Терапевт на разборе отделит наследственную часть от таких усилителей.
Отдельно лабораторный блок не продаётся: он собран как дополнение к генетической части, чтобы наследственную основу и текущее состояние разбирали вместе.
Пройдите генетический тест и выберите, нужен ли вам только он, вариант с анализами или полная программа с разбором невролога и терапевта.
Разобраться в своей мигрениЧтобы следующий разговор с врачом начался с данных, а не с самого начала.
Медсестра приедет в выбранное время и возьмёт биоматериал для ДНК-теста и анализов. Доступ к результатам — в личном кабинете.
Платёжная форма не открылась. Иногда её блокируют расширения браузера или корпоративная сеть. Заказ сохранён — мы уже видим его и перезвоним.
Демонстрационный режим. Боевая оплата ЮKassa включается ключами магазина на сервере — форма платёжного сервиса появится на этом месте.
Спасибо! Медсестра свяжется с вами, чтобы подтвердить дату и время визита, а доступ к личному кабинету придёт на почту.
